本词条缺少概述图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！亚硫酸氢钠甲萘醌用于阻塞型黄疸、胆瘘、慢性腹泻、广泛肠切除所致吸收功能不良患者。在动物肝脏内参与凝血酶的合成，促进凝血酶原的形成，加速凝血，维持正常的凝血时间。中文名亚硫酸氢钠甲萘醌别 名维生素K3CAS登录号130-37-0拉丁学名Menadione Sodium Bisulfite
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亚硫酸氢钠甲萘醌
编辑【适应症】：①止血：早产儿、新生儿低凝血酶原血症，香豆素类或水杨酸类过量以及其他原因所致凝血酶原过低等引起的出血。亦可用于预防长期口服抗生素类药物引起的维生素K缺乏病。②镇痛：用于胆石症、胆道蛔虫症引起的胆绞痛。③解救杀鼠药“敌鼠钠”中毒：宜用大剂量。④作为动物生长发育不可缺少的营养性添加剂，在动物日粮中需要添加一定量的维生素K3。 [1]【用法用量】：（1）止血：①肌注，肌注每次2~4mg，每日4~8mg。防止新生儿出血可在产前1周给孕妇肌注，每日2~4mg。②口服：每次2~4mg，每日6~20mg。（2）胆绞痛：肌注，每次8~6mg.【用药须知】：①较大剂量可致新生儿、早产儿溶血性贫血和高胆红素血症及黄疸。在红细胞6-磷酸脱氢酶缺乏症患者可诱发急性溶血症贫血。②可致肝损害。肝功能不全者可改用维生素K1。肝硬化或晚期肝病患者出血使用本品无效。【剂型规格】：（1）.注射剂：1ml：4mg，1ml：2ml。（2）.片剂：2mg/片
实验室测定方法
编辑方法名称： 亚硫酸氢钠甲萘醌原料药—亚硫酸氢钠甲萘醌的测定—分光光度法应用范围： 本方法采用分光光度法测定亚硫酸氢钠甲萘醌原料药中亚硫酸氢钠甲萘醌的含量。本方法适用于亚硫酸氢钠甲萘醌原料药。方法原理： 供试品加水溶解，并用三氯甲烷提取，无水乙醇稀释制成供试液，2%三氯甲烷无水乙醇溶液作空白，置紫外可见分光光度计，于250nm波长处测定吸收度，计算出其含量。试剂： 1.三氯甲烷2.碳酸钠试液3. 无水乙醇仪器设备： 紫外可见分光光度计试样制备： 1.碳酸钠试液取无水碳酸钠10.5g，加水使溶解成100mL，即得。2.对照品溶液的制备精密称取甲萘醌对照品约50mg，置250mL量瓶中，加三氯甲烷使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置100mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液。3供试品溶液的制备精密称取供试品约1.0g，置200mL量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20mL，置分液漏斗中，加三氯甲烷40mL与碳酸钠试液5mL，剧烈振摇30秒，静置，分取三氯甲烷层，用三氯甲烷湿润的棉花滤过，滤液置200mL量瓶中，立即用三氯甲烷40mL洗涤滤器，洗液并入量瓶中，水层用三氯甲烷振摇提取2次，每次20mL，提取液滤过，并用三氯甲烷20mL洗涤滤器，合并提取液与洗液置100mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。操作步骤： 取对照品溶液与供试品溶液照紫外-可见分光光度法，用2%三氯甲烷无水乙醇溶液作空白，在250nm的波长处测定吸光度，将结果与1.918相乘，即得供试量中含有C11H9NaO5S·3H2O的量。注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量 [2] 。参考资料
- 1.MSB
- 2.中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.189。
- 宋成盈，沈红支，赵建宏等. 亚硫酸氢钠甲萘醌合成工艺改进． 《 精细石油化工 》 ， 2007
- 唐亚军，吴明嘉. 毛细管电泳法测定针剂中亚硫酸氢钠甲萘醌的含量． 《 CNKI;WanFang 》 ， 2005
- 周华杨，覃志高，邓雪玉等. 对现行版《中国药典》中亚硫酸氢钠甲萘醌鉴别(2)的讨论． 《 中国医药科学 》 ， 2012
- 贾继利. 亚硫酸氢钠甲萘醌的工业生产方法． 《 CN 》 ， 年
- 王松，宋成盈，沈红支等. 亚硫酸氢钠甲萘醌在乙醇水体系中不同温度下密度和黏度的测定与关联． 《 轻工学报 》 ， 2011